Миелолейкоз – заболевание, имеющее прямое отношение к онкологии, заключается в поражении клеток крови. Миелоидный лейкоз действует на стволовые клетки костного мозга. Код по МКБ-10 у болезни C92.
Патология распространяется стремительно, поэтому уже через некоторое время поражённые элементы прекращают выполнять функции. Способен продолжительное время протекать, не показывая симптомов.
По статистике выявляется чаще у людей от 30 лет.
Причины
Как все онкологические заболевания, атипичный лейкоз не изучен. Сейчас исследователи, медики предполагают о возможных причинах возникновения патологии:
- распространённой теорией считается воздействие химических препаратов на человека;
- бактериальные заболевания;
- длительное воздействие веществ аренов;
- побочные действия от лечения опухолей;
- результат иного онкологического заболевания.
Учёные активно раскрывают возможные пути появления болезни, чтобы впоследствии изучить и искоренить нарушение.
Факторы риска
Ряд обстоятельств способен ощутимо повлиять на возникновение онкологии, а именно:
- воздействие радиации;
- пол;
- возраст.
Две трети факторов невозможно изменить, но постараться избежать первого – вполне осуществимо.
Виды
Работники медицины различают две видовые группы миелолейкоза.
Клетки крови при миелолейкозе
Острый
При обостренной форме онкологии происходит заражение клеток, не поддающееся контролю. В короткий срок здоровая клетка заменяется поражённой. Своевременное лечение поможет продлить жизнь человека. Его отсутствие ограничивает существование человека сроком до 2 месяцев.
Первый симптом острого миелолейкоза может не вызвать тревожности, но полагается обратиться к врачу за вердиктом. Онкологические симптомы миелолейкоза проявляются одновременно либо нарастают постепенно.
Острый миелобластный синдром и симптомы:
- боли в костях и суставах;
- носовые кровоизлияния;
- повышенное выделение пота во время сна;
- сбои в кровотечении, что является причиной бледности кожи;
- частые заражения;
- воспаление дёсен;
- появление гематом по площади тела;
- проблемы с дыханием даже при низком уровне физической активности.
Проявление двух и более симптомов свидетельствует о серьёзных сбоях в организме, рекомендуется посетить поликлинику. Назначение своевременного лечения поможет сохранить жизнь.
Острый миелолейкоз обнаруживает классификацию, включающую массу факторов и причин, обособленных в группы:
- примитивные изменения в генах;
- изменения на почве нарушения развития тканей, органов;
- следствие иных заболеваний;
- синдром Дауна;
- миелоидная саркома;
- лечение, диагностика, симптомы и признаки могут различаться.
Хронический лимфоцитарный лейкоз
В этом случае учёными установлена связь, определяющая причину возникновения болезни и нарушения в генетической составляющей человека. Лимфолейкоз действует только на стволовые клетки, способные неограниченно делиться.
Мутации происходят в новых клетках, так как за счёт незакончившегося формирования в них легче проникнуть. Здоровая кровяная клетка постепенно преобразовываются в лейкоцит. После скапливаются в костном мозге и уже оттуда циркулируют по телу, медленно заражая органы человека.
Хронический миелолейкоз (ХМЛ) способен перейти в острый лимфобластный лейкоз.
Этапы хронического миелолейкоза:
Первый этап. Болезнь нарастает постепенно. Характеризуется увеличением селезёнки, вторичными признаками миелолейкоза: увеличивается уровень зернистых лейкоцитов, а также безъядерных элементов в периферической крови.
Симптомы первого этапа хронического миелолейкоза можно сопоставить с симптомами при остром миелолейкозе: появляется одышка, тяжесть в желудке, потливость.
Серьёзные ощущения, свидетельствующие об усилении онкологии:
- боль под рёбрами, перетекающая в боль спины;
- истощение организма.
На фоне этого может развиться инфаркт селезёнки, а после появятся проблемы с печенью.
Второй этап хронической онкологии характеризуется ускоренным развитием живой злокачественной опухоли. Начальная стадия болезни не показывается либо выражается в крайне малой степени. Для такого состояния характерны:
- повышение температуры тела;
- анемия;
- быстрая утомляемость;
- также продолжает увеличиваться количество белых кровяных клеток;
- помимо лейкоцитов увеличиваются и другие кровяные клетки.
Прогностические результаты и оперативное прохождение нужных процедур приводят к тому, что в крови обнаруживаются компоненты, которых не должно быть при нормальном развитии организма. Повышается степень несозревших лейкоцитов. Это влияет на периодический зуд кожного покрова.
Третья (заключительная) стадия характеризуется патофункциональными изменениями, при которых происходит кислородное голодание каждой части человеческой ткани, а также нарушение внутреннего обмена веществ. Больше кислородным голоданием страдают клетки мозга. Наиболее серьезные проявления терминальной стадии:
- суставные боли;
- усталость;
- повышение температуры до 40 градусов;
- резко снижается масса больного;
- инфаркт селезенки;
- позитивный pH.
Среди дополнительных симптомов отмечают проблемы с нервными окончаниями, изменения внутренней составляющей крови. Продолжительность жизни при данной стадии болезни зависит от используемых препаратов и терапии.
Диагностика
Современные методы преуспевают в вычислении онкологических заболеваний. Распространенные, стандартные процессы, которые позволяют выявить у человека злокачественный элемент клетки крови:
- Проводится ОАК. Благодаря этой процедуре устанавливается степень общего количества клеток. Что это дает? У пациентов, страдающих миелолейкозом, увеличивается количество незрелых клеток, а также зафиксировано снижение количества эритроцитов и тромбоцитов.
- Биохимический анализ крови позволяет выявить перебои в функционировании печени и селезенки. Такие неполадки спровоцированы проникновением в органы лейкозных клеток.
- Забор тканей и клеток, а также проникновение инородных тел в костный мозг. Эти две процедуры проводятся в одно время. Прототипы мозга берутся из бедренной кости.
- Метод исследования генетики и развития человека посредством исследования хромосом. В структуре генов человека при болезни онкологией содержатся лейкозные клетки, именно они позволяют обнаружить острый миелоидный лейкоз.
- Смешение разных орбиталей атома молекулы. Таким методом изучают хромосомы, при болезни онкологией находится аномальная.
- Миелограмма показывает статистику костного мозга в виде таблицы.
- Гемограмма позволяет обследовать пациента и точно установить диагноз. Для нее характерно быстрое распределение компонентов, развернутый метод установление локализации.
Применяются и стандартные методы диагностики: МРТ, УЗИ и т.д. Они не могут обещать больному выявления точного диагноза или стадии.
Лечение
Так как есть отличия между симптомами хронического и острого заболевания, следовательно, и лечение предусмотрено разное.
Лечение хронического миелолейкоза
Фазы разделяют степени поражения организма человека, поэтому лечение предусматривается в зависимости от этапа болезни. При хроническом или неактивном этапе рекомендуется соблюдать общие нормы лечения, вести здоровый образ жизни, питание должно быть насыщено витаминами. Отдых на этом этапе сопоставляется труду, количество витаминов также прописывается.
Если уровень лейкоцитов продолжает увеличиваться, замечаются осложнения, больным прописывают цитостатические медикаменты.
После прохождения курса лечения лекарственным препаратом поддерживается терапия, которая направлена на восстановление правильного функционирования селезёнки. Радиотерапия используется, когда селезёнка не приняла первоначальный облик.
После чего курс лечения прерывается сроком на 31 день, затем повторяется, проводя восстанавливающую терапию.
Фаза кислородного голодания чаще всего практикует один, реже два химических препарата. Чаще ими являются специализированные препараты, в которых заложены некоторые группы витаминов, способствующие поддержанию здоровья и жизни в человеке. Принцип применения такой же, как и в неактивной фазе: сначала проводится эффективная терапия, а затем поддерживающее применение.
Курсы внутривенного введения химических препаратов проводятся от трех раз в год. Если методика не срабатывает, проводится процедура разделения крови на плазму и иные составляющие. При симптомах ХМЛ применяются переливания донорской крови, в состав которой входят непосредственно клетки, плазма, а также примеси эритроцитов и тромбоцитов.
Радиотерапию вводят при значительных величинах злокачественной опухоли.
Гарантию на выздоровление 70% страдающих миелолейкозом получили при пересадке костного мозга. Данная процедура проводится на начальном этапе недомоганий. И может быть следствием удаления селезенки.
Этот орган может быть «убран» двумя путями: незапланированный заключается в разрыве селезенки, а основной зависит от ряда факторов. Костный мозг для пересадки должен быть идентичен мозгу больного.
Лечение острого миелолейкоза
Химиотерапию принято считать фундаментом лечения при миелолейкозе. Процесс разделяется на две части: до ремиссии и после неё. Следует помнить о мерах безопасности. После химиотерапии может наступить рецидив либо инвалидность.
Какие клинические рекомендации прослеживаются? На индукционной ступени лечения проводится комплекс мероприятий, направленных на устранение причин и симптомов заболевания, удаление ненужных лейкозных клеток.
Консолидационные мероприятия устраняют возможности рецидива, поддерживают нормальное состояние человека. Классификация влияет на принцип лечения ОМЛ, возраст, пол, индивидуальную переносимость и возможности.
Распространение получила методика внутривенного введения цитостатического препарата. Процесс продолжается в течение недели. Первые три дня сочетаются с иным медикаментом группы антибиотиков.
Когда присутствует риск развития телесных заболеваний либо инфекционных, применяется менее интенсивная процедура, суть которой состоит в создании комплекса мероприятий для больного. Сюда входит хирургическое вмешательство, психотерапевтическая помощь больному и т. д.
Индукционные мероприятия дают положительные результат более чем у 50% больных. Отсутствие второй степени консолидации приводит к рецидиву, поэтому считается необходимым мероприятием. При возможности возвращения рака после стандартно-прописанных 3-5 процедур поддерживающей химиотерапии проводится пересадка костного мозга.
Кроветворение способствует восстановлению организма. Для анализа требуется периферическая кровь. В Израиле показатели выздоровления от лимфолейкоза высоки за счет того, что неблагоприятные условия для человека ликвидируются сразу, опухолевый процесс спадает.
Метод обнаружения бласт в периферической крови также используется и там.
Бластный криз – злокачественный процесс, считается заключающим. На данной стадии синдромы невозможно излечить, лишь поддерживать процессы жизнедеятельности, так как этиология и патогенез фазы до конца не изучены. Негативный опыт говорит о том, что лейкоциты превышают нужный объём.
Прогноз острого миелолейкоза
Онкологи дают разную оценку выживаемости при ОМЛ, так как обуславливается некоторым количеством факторов, например, возраст, пол и другие. Стабильная оценка классификаций ОМЛ показала, что средняя выживаемость разнится от 15 до 65%. Прогноз возвращения болезни от 30 до 80%.
Наличие телесных, инфекционных расстройств становится причиной худшего прогноза для людей пожилого возраста. Наличие параллельных недугов делает недоступной химиотерапию, так необходимую для лечения миелолейкоза.
При гематологических заболеваниях картина выглядит гораздо неутешительнее, чем при возникновении злокачественной опухоли как результата сопутствующей болезни.
Острый миелобластный лейкоз редко наблюдается у детей, чаще у взрослых.
Прогноз хронического миелолейкоза
Определяющей причиной положительного результата является момент начала лечения. От продолжительности и вероятности вылечить рак зависят последующие факторы: величина расширения печени, селезёнки, количество безъядерных элементов крови, белых кровяных клеток, незрелых клеток костного мозга.
Возможность летального исхода растёт вместе с количеством признаков, определяющих развитие онкологии. Частой причиной смерти становятся сопутствующие инфекции или подкожные кровоизлияния частей тела. Средняя продолжительность жизни – два года. Оперативное определение и лечение болезни способно умножить этот срок в десяток раз.
Источник: https://onko.guru/zlo/mielolejkoz.html
Миелолейкоз хронический
Заболевание, сопровождающееся поражением органов и систем. Миелолейкоз хронический – системное хроническое поражение, при котором происходит гиперплазия костномозговых гранулоцитов. Распространяется инфильтрация миелоидными клетками.
Инфильтрация понимается как процесс уплотнения. Миелоидные клетки поражают органы и системы человека. При этом возникают патологические изменения в следующих органах:
- селезенка;
- печень;
- лимфатические узлы
Заболевание характеризуется хроническим течением. Со значительным прогрессированием, при котором продолжительность жизни невысокая. Преимущественно от пяти до пятнадцати лет.
Процесс злокачественный. При этом размножаются патологические клетки крови, еще в молодом периоде. Рост неконтролируемый. Известно, что кроветворение происходит в костном мозге.
Поэтому заболевание касается и костного мозга. Имеет значение генетическая этиология. То есть процесс можно назвать генетическим. С явлениями образования чужеродного гена.
В крови повышается содержание гранулоцитов. Так сказать разновидность лейкоцитов, имеющая негативные характеристики. Образование происходит в костном мозге. Затем гранулоциты выходят в кровь.
Соответственно содержание лейкоцитов значительно снижается. Что влияет на дальнейший процесс кроветворения. Недобрую славу имеют гранулоциты.
Данные клетки поглощают патогенные микроорганизмы. Способствуют явлениям воспалительного процесса. Также способствуют проявлению аллергической реакции.
Каковы же причины столь серьезного заболевания? Миелолейкоз хронический развивается под действием некоторых факторов. Причем это могут быть внешние факторы или же эндогенные нарушения.
Большое значение имеет радиация. И это влияние уже доказано. Также в этиологии заболевания выделяют:
- электромагнитное излучение;
- вирусы;
- химические вещества;
- лекарственные препараты;
- хромосомные заболевания
Лекарственные препараты воздействуют на кроветворную систему. Вызывают нежелательные реакции организма. Например, цитостатики.
Хромосомные заболевания оказывают влияние на развитие данной болезни. Особенно в случае с болезнью Дауна. В данном случае данная патология прекрасно сочетается с хромосомными нарушениями.
Симптомы
Обычно хронический миелолейкоз начинается бессимптомно. То есть проявления заболевания характеризуются наличием слабости и усталости. Затем процесс усугубляется.
Уже на последующих стадиях больной теряет в весе. Снижается аппетит. Может наблюдаться повышенная потливость. Преимущественно по ночам.
Увеличиваются в размерах внутренние органы. Допустим, селезенка. При этом отмечаются болевые ощущения. Также наличие опухолевидного образования.
Нарушается функция тромбоцитов. Что значительно оказывает влияние на свертываемость крови. У больного могут возникать различные кровотечения.
Иногда наоборот отмечается повышенное содержание тромбоцитов. При этом повышается свертываемость крови. Исходя из этого, нарушается кровообращение в головном мозге. Состоянию свойственны следующие признаки:
- головная боль;
- головокружение;
- одышка
Может развиться инфаркт миокарда. Что также является следствием нарушения кровообращения. Нередко снижается память и внимание. Нарушается зрение.
Уже на более тяжелой стадии заболевания больной ощущает резкую слабость. Повышается температура тела. Снижение массы тела, вплоть до кахексии. Селезенка увеличивается значительно.
Также характерны боли в суставах. Обычно протекают длительно. Иногда могут быть сильными. При этом наблюдаются боли в костях.
Наиболее подробно на сайте: bolit.info
Проконсультируйтесь со специалистом!
перейти наверх
Диагностика
В диагностике заболевания большое значение имеет осмотр больного. При этом ощупываются лимфатические узлы и живот. Исследуется наследственный анамнез.
Весьма необходимо изучить жалобы пациента. Уточняется время возникновения заболевания. При ощупывании нередко заметно увеличение печени и селезенки.
Но помимо осмотра пациента в диагностике используется лабораторное исследование. Оно включает исследование крови. При этом в общем анализе крови обнаруживается:
- повышенное количество лейкоцитов;
- увеличение тромбоцитов
Ультразвуковая диагностика позволяет обнаружить увеличение селезенки. Все же самым необходимым методом диагностики является исследование костного мозга. А именно, пункция и биопсия красного мозга.
Ткань костного мозга берется на исследование. В результате чего обнаруживается злокачественное поражение. В костном мозге происходят патологические процессы.
Генетическое исследование позволяет предположить аномальные изменения в хромосомах. Что является ведущей патологией в случаи с развитием хронического миелолейкоза. Широко применяется биохимический анализ крови.
При биохимическом анализе крови обнаруживается снижение щелочной фосфатазы лейкоцитов. Что указывает на патологический процесс. И можно говорить о заболевании.
перейти наверх
В профилактике хронического миелолейкоза большое значение имеет иммунитет. Особенно, если доказана вирусная этиология. Проникновение вирусов в организм имеет значительные последствия.
Но вирусная этиология не является доказанной. При наличии генетической этиологии, то есть наследственной предрасположенности необходимо исключить влияния следующих факторов:
- облучение;
- химические вещества;
- лекарственные средства
При употреблении лекарственных препаратов необходимо строго ознакомиться с инструкцией. Если имеются предпосылки принимать лекарства с особой осторожностью. Работу во вредном производстве также необходимо исключить.
Некоторые химические вещества могут спровоцировать болезнь. Исходя из чего, основной мерой профилактики является – предупреждение воздействия большого количества химикатов на организм. Важно укреплять иммунитет.
Укрепление иммунитета является наиболее важной мерой профилактики. Вести здоровый образ жизни и исключить вредные привычки. Вирусы обычно не проникают в организм человека, защищенный иммунитетом.
Доказаны, что малые дозы радиации могут оказывать влияние на распространение данного заболевания. Поэтому исключить данное влияние! К тому же в профилактике хронического миелолейкоза значение отводят ежегодным обследованиям.
Так как на начальной стадии признаки отсутствуют, поэтому применяют различные обследования. Чем раньше выявлена болезнь, тем больше шансов на выживание! Консультация гематолога при нарушениях в кроветворении.
Данный специалист назначит необходимые исследования. Проведет осмотр больного. Будет проведена соответствующая лечебная терапия, направленная на облегчение тяжелой симптоматики.
перейти наверх
Лечение
В начальной стадии применяют общеукрепляющую терапию. В дальнейшем широко используется в лечении – мышьяк. Причем в значительных дозах.
Как и при любом другом опухолевом заболевании применяется химиотерапия. Преимущественно с применением следующих препаратов:
- миелосан;
- цитозар;
- гидроксиуреа
В тяжелых случаях требуется пересадка костного мозга. Что дает возможность больным полностью выздороветь. Особенно данная процедура актуальна при хронической стадии заболевания.
Однако большое значение имеет возраст больного. Если человек пожилой, то эффективность пересадки может значительно снижаться. Лучше применить пересадку в молодом или среднем возрасте.
Но пересадка имеет свои минусы. Понадобиться несколько недель, чтобы донорские клетки прижились. Поэтому в течение этого времени у больного значительно снижен иммунитет. Различные инфекции могут сопровождать и осложнять картину болезни.
Лучевая терапия используется в исключительных случаях. Особенно при наличии не эффективной химиотерапии. А также в следующих вариантах заболевания:
- значительное разрастание опухолевой ткани;
- рост опухолевых клеток;
- увеличение печени.
Применяется также оперативное вмешательство. Но в тяжелых случаях поражения селезенки. Особенно при значительном увеличении в размерах. А также при разрыве селезенки.
перейти наверх
У взрослых
Хронический миелолейкоз у взрослых наблюдается в среднем возрасте. В большинстве случаев. Однако может наблюдаться и в пожилом возрасте.
Не является широко распространенным заболеванием. Однако характеризуется значительным прогрессированием. Что влияет на общую картину заболевания.
Встречается одинаково и у мужчин, и у женщин. Чаще всего в зоне риска мужской пол. Также наличие других опухолевых процессов. Воздействие лучевой терапии.
Лучевая терапия является наиболее опасной. Она способствует возникновению различных нарушений. В том числе в системе кроветворения. Также имеет место факт приема противоопухолевых препаратов.
Именно противоопухолевые препараты способствуют развитию хронического миелолейкоза. Что значительно ухудшает картину заболевания. В развитии осложнений выделяют следующие признаки:
- боль;
- снижение свертываемости;
- слабость.
Также может наблюдаться процесс присоединения инфекции. Повреждаются лейкоциты, а значит, процесс подавление иммунной защиты. При этом их становится много, но функции лейкоцитов нарушены.
Каковы же основные симптомы хронического миелолейкоза. К основным симптомам заболевания у взрослых относят:
- нарушение свертываемости крови;
- быстрое физическое переутомление;
- похудание;
- боль в левом подреберье;
- бледность;
- потливость.
перейти наверх
У детей
Хронический миелолейкоз у детей встречается реже, нежели у взрослых. Однако преимущественно в возрасте старше десяти лет. Если же миелолейкоз у детей развился в возрасте до трех лет, то он имеет определенное название – инфантильный. Также встречается ювенильная форма, преимущественно, в дошкольном возрасте.
При инфантильной форме миелолейкоза уже на начальной стадии заболевания отмечается снижение тромбоцитов. Что ведет к значительной кровоточивости. Это наиболее тяжелая форма болезни.
В данной форме заболевания отмечается увеличение лимфатических узлов. К тому же могут быть аллергические реакции. Вплоть до появления различных высыпаний. При данной форме миелолейкоза ребенок погибает чаще, чем при других формах.
Ювенильная форма заболевания значительно отличается от инфантильной формы. Во-первых, симптомы при данной форме напоминают взрослую симптоматику. Преимущественно развиваются следующие клинические признаки:
- потливость;
- повышение температуры тела;
- слабость.
Каковы же основные причины заболевания? Следует также отметить, что заболевание встречается чаще у мальчиков. Основная причина в мутации гена. Осложнением является фаза бластного криза.
При последней форме заболевания, это касается фазы бластного криза, летальность наиболее распространена. В среднем срок от двух до четырех лет. При других фазах заболевания шанс на выздоровление есть. Особенно при наличии современных методов лечения.
перейти наверх
Прогноз
При хроническом миелолейкозе прогноз наихудший. Это связано с наличием терминальной стадии заболевания. Большое значение имеет возраст и назначенное лечение.
Люди молодого возраста имеют более благоприятные прогнозы. Особенно на начальной стадии заболевания. При своевременной диагностике прогноз улучшается.
Пожилые люди при данном заболевании могут рассчитывать на худшие прогнозы. Однако тяжелая стадия миелолейкоза характеризуется серьезными прогнозами. Рассчитывать на выздоровление можно только при наличии ремиссии. Но это лишь может немного продлить жизнь пациенту.
перейти наверх
Исход
Смертельный исход встречается гораздо чаще, чем выздоровление. Десять процентов больных погибает в первые двадцать четыре часа после проведенной диагностики. Терминальная стадия характеризуется значительной летальностью.
Однако фаза бластного криза может увеличивать продолжительность жизнь. Но летальность неизбежна. Больной может прожить полгода.
Выздоровление встречается редко. Только в начальной стадии заболевания. Преимущественно после вовремя проведенной терапии. Но, следует помнить, хронический миелолейкоз – злокачественное заболевание!
перейти наверх
Продолжительность жизни
Не секрет, что данное заболевание снижает продолжительность жизни. Но существует трансплантация костного мозга. Она особенно эффективна в средней возрастной категории. В пожилом возрасте она может не привести к полному выздоровлению.
Химиотерапия и лучевая терапия приводит к снижению иммунитета. Но данные процедуры весьма необходимо при злокачественных заболеваниях. При этом продолжительность жизни увеличивается незначительно.
Если заболевание удалось вылечить, то качество жизни улучшается. Продолжительность жизни возрастает. Известно, что лечение должно проводиться только в специализированных отделениях больницы, в данном случае гематология. Самолечение не приводит к увеличению продолжительности жизни!
Источник: http://bolit.info/mieloleykoz-hronicheskiy.html
Хронический миелолейкоз – симптомы, причины и диагностика | Ассута
Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ, хронический миелолейкоз) – злокачественное заболевание, которое поражает гемопоэтические стволовые клетки костного мозга. При ХМЛ генетические мутации затрагивают незрелые версии миелоидных клеток, которые создают красные кровяные тельца, тромбоциты и большинство видов белых клеток (кроме лимфоцитов). Это изменения приводят к формированию аномального гена BCR-ABL, который преобразует здоровые клетки в лейкозные. Злокачественные клетки образуются в костном мозге и распространяются в организме через кровь. Хронический миелолейкоз довольно медленно развивается, однако он способен перерасти в острую форму заболевания, которая трудно поддается лечению.
По преимуществу данная болезнь развивается у взрослых людей и эпизодически у детей.
Записаться на консультацию
Что представляет собой лейкоз?
Лейкемия поражает кроветворные клетки костного мозга. Один из видов этих клеток претерпевает изменения, становится лейкозным, нормальный процесс созревания нарушается. Процесс деления ускоряется. Злокачественные клетки не умирают так, как должны.
Это позволяет им накапливаться в костном мозге, вытесняя здоровые клетки. В какой-то момент они покидают костный мозг и проникают в кровоток, увеличивая количество белых клеток крови.
Попадая в кровь, патологические клетки получают возможность распространяться в иные органы, нарушая тем самым процесс их нормального функционирования.
Что такое хронический лейкоз?
Хронический или острый характер лейкоза зависит от количества аномальных клеток, которые являются незрелыми (больше походят на стволовые клетки) и зрелыми (походят на здоровые белые клетки крови).
При хроническом течении клетки могут быть зрелыми частично, а не полностью. Они напоминают нормальные клетки, но при этом не способны бороться с инфекционным процессом.
Патологические клетки живут дольше, накапливаются и вытесняют здоровые в костном мозге. Течение хронических лейкозов довольно длительное, прежде чем они вызовут проблемы, и большая часть людей живет так в течение многих лет.
Но их, как правило, труднее вылечить, чем острую лейкемию.
Что представляет собой миелолейкоз?
Является ли лейкоз миелоидным или лимфоцитарным зависит от того, какие клетки костного мозга поражает онкологический процесс.
Миелоидные лейкозы (также известные как миелоцитарные, миелогенные или нелимфоцитарные) развиваются в ранних миелоидных клетках, которые преобразуются в белые клетки крови (кроме лимфоцитов), эритроциты и мегакариоциты.
Чуть больше 10% всех случаев лейкоза приходится на хронический миелолейкоз. Средний возраст на момент постановки диагноза ХМЛ составляет приблизительно 64 года. Почти в половине случаев диагностируется у людей в возрасте 65 лет и старше.
Факторы риска хронического миелолейкоза
Фактор риска – это внешние воздействия, а также какие-либо особенности или свойства человеческого организма, которые влияют на вероятность заболевания. К примеру, солнечное излучение является фактором риска рака кожи, курение – способствует возникновению целого ряда онкологических болезней.
Потенциальные факторы риска данного заболевания:
- Влияние высоких доз радиации.
- Возраст.
- Пол – чаще болезнь развивается у мужчин, чем у женщин.
На вероятность появления хронического миелодиного лейкоза не влияют курение, питание, воздействие химических веществ или инфекции, генетика.
Известны ли причины хронического миелолейкоза?
При делении клетки создается новая копия ДНК в хромосомах. К сожалению, в ходе этого процесса возможны ошибки, влияющие на гены в ДНК.
Некоторые гены контролируют, когда клетки должны расти и делится. Определенные гены, стимулирующие процесс развития, являются онкогенами. Другие, замедляющие рост, чтобы вызвать смерть клетки в нужное время, именуются генами-супрессорами. Онкология может быть спровоцирована изменениями в ДНК (мутациями), которые способствуют преобразованию в онкогены или выключению генов-супрессоров.
В течение последних нескольких лет ученые значительно продвинулись в представлении, как мутации в ДНК способствуют преобразованию здоровых клеток в лейкозные.
Каждая клетка человеческого организма содержит 23 пары хромосом.
В основном случаи заболевания хроническим миелолейкозом возникают в результате «замены» хромосомного материала между 9 и 22 хромосомой в процессе деления клеток: часть хромосомы 9-й уходит к 22-й, а часть 22-й — к 9-й.
Это состояние называется транслокацией, оно является причиной сокращения размера 22 хромосомы, этот новый аномальный вид известен как Филадельфийская хромосома. Она встречается в патологических клетках практически у всех больных ХМЛ.
Обмен ДНК между хромосомами провоцирует образование нового гена (онкогена) под названием BCR-ABL. Он производит белок BCR-ABL, который относится к виду тирозинкиназы. Данный белок содействует росту и бесконтрольному размножению клеток ХМЛ.
У очень небольшого числа пациентов патологические клетки содержат белок BCR-ABL без филадельфийской хромосомы. Предполагается, что ген формируется у них иным путем. В редких случаях клетки ХМЛ не имеют в своем составе ни вышеупомянутый ген, ни филадельфийскую хромосому. Существует мнение, что причиной болезни в данной ситуации могут быть неизвестные онкогены.
Можно ли предотвратить возникновение данного заболевания?
В настоящий момент нет какого-либо известного способа предотвратить появление хронического миелоидного лейкоза. Многие виды злокачественных заболеваний возможно предупредить путем изменения образа жизни, чтобы избежать определенных факторов риска. В случае заболевания ХМЛ это может касаться только воздействия высоких доз радиации.
Диагностируют ли хронический миелолейкоз на начальном этапе развития?
ХМЛ иногда обнаруживают, когда выполняют обычные анализы крови в связи с иными болезнями. При этом выявляются повышенный уровень белых клеток крови при отсутствии клинических признаков. Очень важно сразу же прибегнуть к помощи специалиста.
Симптомы хронического миелолейкоза
Признаки ХМЛ часто расплывчаты и вызваны другими причинами. К ним относят:
- слабость;
- усталость;
- ночную потливость;
- утрату массы тела;
- лихорадку;
- боли в костях и суставах в связи с распространением лейкозных клеток;
- увеличение селезенки (ощущается масса на левой стороне грудной клетки);
- боли или ощущение «переполненности» в животе;
- насыщение после употребления даже небольшого количества пищи.
Однако это не просто симптомы хронического миелолейкоза. Они могут возникать и при других видах рака и незлокачественных заболеваниях.
Проблемы, связанные с дефицитом клеток крови
Многие признаки недуга развиваются вследствие замены здоровых кроветворных клеток в костном мозге лейкозными.
- Анемия вызывается недостатком красных клеток крови, что приводит к слабости, усталости и одышке.
- Лейкопения появляется из-за дефицита здоровых лейкоцитов, что увеличивает риск инфекций. Хотя у пациентов с лейкемией может быть очень высокий уровень лейкоцитов, они не способны защитить от инфекции, поскольку являются патологическими.
- Нейтропения возникает в связи с недостаточным уровнем нейтрофилов, одним из видов белых клеток крови, которые оберегают от бактериальных инфекций.
- Тромбоцитопения появляется вследствие нехватки тромбоцитов. Это приводит к необъяснимым и избыточным синякам или кровотечениям. Наблюдаются частые или сильные кровотечения из носа, кровоточивость десен. У некоторых пациентов с ХМЛ количество тромбоцитов очень высокое, однако, клетки не функционируют должным образом.
Заказать бесплатный звонок
Диагностика хронического миелолейкоза в Ассуте
Если есть подозрения на лейкоз, врач проверят образцы крови и костного мозга, чтобы быть уверенным в диагнозе.
Аспирация и биопсия костного мозга в клинике Ассута
Эти 2 теста обычно делают одновременно. Образцы берут из задней части бедренной кости, хотя в некоторых случаях при аспирации пробу могут взять из грудины (грудной кости).
В процессе аспирации пациента располагают на боку или на животе. Применяется обезболивающий местный анестетик. Тонкую, полую иглу вводят в кость, с помощью шприца извлекают небольшое количество жидкости костного мозга. Даже с анестетиком большинство людей ощущает некоторую боль.
Биопсию, как правило, делают после аспирации. Производится удаление кусочка кости и костного мозга с помощью специальной иглы большего размера. Эта процедура тоже способна спровоцировать краткие болевые ощущения.
Образцы направляются в лабораторию, где под микроскопом исследуются лейкозные клетки. Эти тесты также могут назначать после лечения онкологии в Израиле, чтобы проверить эффективность терапии.
Лабораторные исследования
Для диагностики хронического миелолейкоза может быть проведено несколько лабораторных тестов.
- Клинический анализ крови (полный) измеряет уровни различных клеток – эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. У большинства пациентов с ХМЛ отмечается высокое количество незрелых белых клеток крови. Иногда наблюдается низкое число эритроцитов или тромбоцитов. Хотя эти выводы наводят на мысль о лейкозе, диагноз должен быть подтвержден другим анализом крови или тестом, исследующим костный мозг.
- Биохимический анализ крови используется для выявления нарушений в работе печени или почек, спровоцированных распространением лейкозных клеток или являющихся следствием применения некоторых цитостатических средств.
- Исследование образцов крови и костного мозга под микроскопом проводится патологом. Изучается размер и форма клеток. Незрелые клетки называют миелобластами или бластами. Подсчитывается количество кроветворных клеток в костном мозге и называется понятием клеточность. Здоровый костный мозг содержит кроветворные и жировые клетки. Когда отмечается больше нормы кроветворных клеток, его называют гиперклеточным, если меньше – гипоцеллюлярным. У пациентов с хроническим миелолейкозом костный мозг обычно бывает гиперклеточным из-за скопления злокачественных клеток.
Генетические тесты
Генетическое тестирование применяется для обнаружения филадельфийской хромосомы и/или гена BCR-ABL .
- Цитогенетика исследует хромосомы (их части) с помощью микроскопа, чтобы найти какие-либо изменения. Изучается совокупность признаков набора хромосом или кариотип. Поскольку хромосомы лучше видны в процессе деления клеток, образец крови или костного мозга должен быть выращен в лаборатории. Это занимает время и не всегда проходит успешно. Здоровые клетки содержат 23 пары хромосом, каждая из которых имеет определенный размер. Лейкозные клетки у многих больных ХМЛ имеют в составе аномальную хромосому, известную как филадельфийская, которая выглядит как урезанный вариант хромосомы 22. Это связано с транслокацией частей хромосом 9 и 22. Обнаружение филадельфийской хромосомы важно в диагностике хронического миелолейкоза. Даже если ее не выявляют, другие тесты находят ген BCR-ABL .
- Флюоресцентная in situ гибридизация (способ FISH) – еще один метод исследования хромосом. Этот тест использует особенные флуоресцентные красители, которые присоединяются только к специфическим генам либо сегментам хромосом. При ХМЛ FISH ищет части гена BCR-ABL на хромосомах. Его применяют на образцах крови и костного мозга без культивирования клеток, поэтому результаты получают быстрее, чем при цитогенетике.
- Полимеразная цепная реакция (ПЦР) – очень чувствительный тест, который направлен на поиск онкогена BCR-ABL в клетках лейкемии. Выполняется на пробах крови или костного мозга и может обнаружить очень малые количества BCR-ABL, даже тогда, когда врачи не могут найти филадельфийскую хромосому в клетках костного мозга с помощью цитогенетического тестирования. ПЦР проводится в целях диагностики ХМЛ, а также бывает полезен после лечения, чтобы проверить наличие копий гена. Если они все еще присутствуют, это указывает на сохранение лейкоза, даже когда его клетки не обнаруживают с помощью микроскопа.
Визуализационные методы диагностики хронического миелолейкоза
Они не применяются непосредственно для постановки диагноза ХМЛ. Их могут назначить, чтобы отыскать причину симптомов или увеличение таких органов, как селезенка и печень.
КТ
Данный вид обследования позволит обнаружить превышающие норму размеры лимфатических узлов или иных органов. КТ могут провести, если, к примеру, врач подозревает распространение лейкоза в селезенке.
Компьютерная томография – это тип рентгеновского исследования, который производит детализированные, послойные изображения тела, в том числе мягких тканей (внутренних органов). Для создания более четких контуров аномальных зон осуществляется прием контрастного вещества в виде раствора или внутривенной инфузии. Иногда КТ используют при проведении биопсии.
МРТ
Это весьма полезная диагностическая процедура при изучении состояния головного и спинного мозга. Также ее могут рекомендовать для исследования других участков тела при лечении хронического миелоидного лейкоза.
Вместо рентгеновских лучей МРТ использует магниты и радиоволны, энергию которых поглощает организм, после чего она преобразуется в очень детальные изображения — не только поперечные сечения срезов тела (как при КТ), но и в срезы, параллельные длине тела.
Реже применяется контрастный материал.
УЗИ
Ультразвук задействует звуковые волны, которые отображаясь от внутренних органов, создают эхо. Данный вид обследования при хроническом миелоидном лейкозе применяют, чтобы исследовать лимфатические узлы, расположенные рядом с поверхностью тела, или отыскать увеличенные органы внутри брюшной полости – почки, печень и селезенку.
Источник: https://msassuta.com/otdeleniya/onkologiya/hronicheskiy-mieloleykoz.html
Лейкоз: острый и хронический – симптомы, лечение
Лейкоз — что это такое? Его относят к заболеваниям, которые входят в понятие опухолевых (т.е. рак) и называют его раком крови или лейкемией. По силе проявлений и некоторой специфике лейкозы бывают острые и хронические, причём вторые не являются следствием первых и выделяются в другую патологию, хотя имеют одну природу.
Лейкоз в острой форме начинается моментально, прогрессирует быстро. В костном мозге резко нарушается созревание лейкоцитов, наблюдается явление увеличения бластных клеток, т. е. незрелых элементов, предшественников лейкоцитов.
- Эти предшественники клонируются непрерывно и бесконтрольно, быстро образуя опухоль, которая с кровотоком распространяет метастазы по здоровым органам и провоцирует опухоли любой локализации и в больших количествах.
- Характерна высокая скорость протекания заболевания.
- Обратите внимание
- Отличие лейкемии хроническойот острой формы недуга выражено прежде всего тем, что на развитие патологии уходят годы, оно развивается постепенно.
- Патологическая клеточная масса растёт из кровяных клеток всех «возрастов», когда развитие изначальных и зрелых лейкоцитов происходит патологическим образом.
- Нарушается образование всех форменных элементов крови, в том числе эритроцитов и тромбоцитов.
- От типа клеток, которые поражены лейкемией, его разделяют на подвиды:
- мегакариобластные, монобластные, лимфобластные, миелобластные, эритромиелобластные и другие острые лейкозы;
- лимфоцитарные, моноцитарные, и прочие хронические лейкозы, миеломная болезнь.
Возникновение хронической формы лейкоза
Посмотрите наглядно чем отличается состав крови здорового человека от крови пациента, больного лейкозом:
Хронический лейкоз — это лимфопролиферативное или миелопролиферативное заболевание, при котором число кроветворных клеток, способных к дифференциации, увеличивается. Формируется сперва доброкачественная опухоль. Она длительно присутствует у больного, не вызывая ощутимых симптомов, и представлена клетками зрелыми либо созревающими. Прогрессируя, опухоль становится злокачественной.
Развивается патология медленно. Большая часть людей с выявленным хроническим лейкозом — это люди после 40-50 лет. Среди женщин эта форма отмечается реже. Приблизительно 30% случаев составляет хронический лимфоидный лейкоз, около 20% —миелоидный. Только один-два процента случаев, когда был выявлен хронический лейкоз, приходится на детский возраст.
Клинические проявления
Симптомы хронического лейкоза очень долго от момента начала развития моноклоновой опухоли не проявляются либо проявляются неопределённо, поэтому диагностика затруднена и может оказаться случайной при обычном обследовании пациента и анализе его крови на предмет чего-либо другого. Есть отличия в симптоматике в зависимости от типа лейкоза.
Проявления миелолейкоза
На картинке представлена классификация хронического миелолейкоза:
Бессимптомная стадия развития миелолейкоза сменяется недомоганием, обильным потоотделением, затруднённой двигательной активностью, небольшим повышением температуры и болями слева в области рёбер.
В развёрнутой фазе миелоидной формы лейкоза происходит увеличение селезёнки и печени, пациент страдает анорексией и худеет, у него болят суставы и кости. Может обнаруживаться кровь в моче и кале, появляется лейкемический периодонтит, удаление зубов сопровождается сильным кровотечением.
На терминальной стадии миелолейкоз приводит к тому, что эти симптомы обостряются, протекает выраженная интоксикация, число бластных клеток может значительно повыситься. Это бластный криз — опасное состояние, похожее на острый лейкоз, и грозящее разрывом селезёнки, обильными кровотечениями (наружными и внутренними), повышением температуры.
Симптоматика лимфолейкоза
Какие выделяют стадии хронического лимфолейкоза, смотрите на картинке:
Лимфоцитарный хронический лейкоз тоже в начальной фазе длительно не проявляет себя. Могут несколько увеличиться лимфоузлы одной-двух групп. Одно из первых проявлений лимфолейкоза — лимфоцитоз, т. е. повышение количества лимфоцитов в крови до 40-50%.
Лимфоузлы в развёрнутой фазе патологии увеличиваются не только на периферии. Как и при хроническом миелолейкозе, эта фаза лимфолейкоза сопровождается увеличением размеров печени и селезёнки. Увеличенные лимфоузлы могут сдавливать протоки печени, желчевыводящие пути, из-за чего развивается желтуха.
При сдавлении увеличенными лимфатическими узлами верхней полой вены у пациента отекают руки, шея и лицо. Его беспокоят постоянные боли в костях, многократные инфекции (ведь иммунные клетки заменены пустыми клонами, не несущими иммунных функций), зуд на коже.
Лимфолейкоз сопровождается анемией с вероятностью обмороков, головокружениями, сердцебиением. Прогрессирует общая интоксикация, проявляющаяся такими симптомами как потливость, утрата аппетита, бессилие, лихорадка.
В терминальной фазе ко всем имеющимся симптомам добавляются иммунодефициты и геморрагии. Последние проявляются как внезапные кровотечения из повреждённых сосудов на любой части тела пациента. Его беспокоят носовые, маточные кровотечения, кровоточивость дёсен, под слизистыми и кожей самопроизвольно образуются кровоизлияния.
Посмотрите выпуск программы «Здоровье» про 7 симптомов лейкоза:
Обилие лейкоцитов, не имеющих защитных свойств и заменяющих нормальные здоровые клетки, провоцирует резкое угнетение иммунитета у человека. Он моментально заражается грибковыми, вирусными, бактериальными инфекциями. У него развиваются:
- Туберкулёзный плеврит, бактериальная пневмония, воспаление лёгких и бронхов;
- Флегмоны, абсцессы мягких тканей;
- Поражение кожи и поверхностей слизистых патогенными грибками;
- Сепсис;
- Герпес;
- Пиелонефриты.
Развивается недостаточность функций важных внутренних органов, особенно почек. В результате развития тяжёлых инфекционных заболеваний, дистрофии внутренних органов, истощения, анемии и обширных кровотечений на фоне хронического лимфолейкоза может наступить смерть. Этот лейкоз может трансформироваться в лимфосаркому или перейти в острый лейкоз.
Причины заболевания
В геноме человека есть ген, который отвечает за то, чтобы молодые клетки крови созревали нормальным физиологичным образом, будь то путь эритроцитарный, лейкоцитарный или тромбоцитарный. Существуют также клетки-родоначальники кровяных форменных элементов (стволовые клетки).
Если происходит мутация таких клеток или упомянутого гена, то увеличение бластных клеток гарантировано. Они быстро размножаются, превращаются в злокачественные, вмешиваются в кроветворный процесс, тем самым, не давая нормально развиваться кровяным тельцам и замещая их опухолевыми пустышками.
К факторам, провоцирующим подобные мутации, и представляющим собой косвенные причины заболевания относятся:
Диагностика хронического лейкоза
Диагностику патологии производят несколькими методами, которые важны для большей достоверности и выбора способа лечения в дальнейшем.
Подобные показатели крови, представленные на картинке, могут свидетельствовать о лейкозе:
Терапия заболевания
Ранняя фаза хронического лейкоза лечению не поддаётся, оно просто не имеет эффективности. В этой фазе больной должен находиться под пристальным наблюдением, если патология была выявлена. Рекомендуется не допускать эмоциональных и физических перегрузок, нельзя долго пребывать на солнце, исключены любые процедуры, связанные с воздействием высокой температуры или электричества.
Больному лейкозом нужно полноценное питание, необходимо следить за поступлением в организм достаточного количества витаминов. Рекомендуется делать регулярные прогулки на природе.
Продукты, которые защищают нас от рака. Сохраните, чтобы не потерять:
При лейкозе миелоидной формы на развёрнутой стадии доктор назначает химиотерапию такими препаратами как «Гидроксимочевина», «Миелосан» и другие. Селезёнку облучают, если она увеличена. Эти действия помогают снизить темп развития миелолейкоза и не допустить либо отодвинуть во времени бластный криз. Может потребоваться пересадка костного мозга.
Важно
В терминальной фазе лечение проводят путём полихимиотерапии, применяются «ударные» дозы медикаментов.
Хронический лейкоз лимфоцитарной формы также подвергают лечению цитостатиками («Циклофосфамид» и «Хлорбутин»), их могут сочетать со стероидами. Проводят облучение кожи, лимфатических узлов при необходимости. Хирург делает спленэктомию, т.е. удаляет селезёнку при значительном увеличении. В редких случаях решают произвести трансплантацию стволовых клеток.
В среднем после установки диагноза хронического миелолейкоза больные проживают от 3 до 15 лет. При лимфолейкозе этот срок колеблется от 2 до 25 лет. Длительность жизни обусловлена степенью выраженности патологии, скоростью её прогрессирования, грамотного лечения и наличия дополнительных благоприятных или неблагоприятных факторов.
Посмотрите доклад про хронический лимфолейкоз, чтобы знать про болезнь все:
Источник: https://bankingsite.ru/leikoz-ostryi-i-hronicheskii-simptomy-lechenie/