Болезнь виллебранда: причины и симптомы заболевания, диагностика и лечение синдрома

Болезнь Виллебранда (код по МКБ-10 — D68.0) — наиболее часто встречающаяся врожденная (генетическая) патология свертываемости крови. При этом кровь сворачивается более медленно, а кровотечения, соответственно, продолжаются дольше, нежели у здорового человека.

Причины заболевания

Болезнь фон Виллебранда передается генетически из поколения в поколение. Патология встречается довольно редко — у одного из 800-1000 человек, но чаще протекает в легкой форме. Вероятность появления недуга у людей обоих полов одинакова.

В здоровом организме в случае кровотечения кровяные клетки, именуемые тромбоцитами, устремляются к месту повреждения сосуда и, склеиваясь, закупоривают «пробоину».

В случае наличия болезни Виллебранда, нормальный процесс свертывания нарушен вследствие полного отсутствия, дефекта либо нехватки особого белка, который принимает непосредственное участие в формировании тромба (то есть «приклеивания» тромбоцитарного скопления к поврежденному участку). Белок этот носит название фактора Виллебранда.

Этиологическими (причинными) факторами патологии выступают:

• отягощенная наследственность;
• врожденные дефекты свертывания;
• лимфопролиферативные, аутоиммунные болезни.

Классификация болезни

Различают несколько типов данного недуга:

• Тип 1. Характеризуется дефицитом фактора Виллебранда, что проявляется небольшими либо умеренными кровотечениями, соответственно недостатку данного белка. Среди пациентов, страдающих этим недугом, у 80 % обнаруживается (чаще случайно) именно этот тип заболевания. Терапия не нужна.
• Тип 2. Фактор Виллебранда имеется, однако белок, вследствие дефекта, своих функций не выполняет. Чаще при этом кровотечения незначительны, однако возможно и тяжелое течение.
• Тип 3. Встречается в 5 % случаев. Характеризуется полным отсутствием либо присутствием крайне малого количества фактора Виллебранда, вследствие чего у пациентов возникают массивные кровотечения во время хирургических вмешательств либо в результате травм. Часто наблюдается анемия.

Кроме того, выделяют тромбоцитарную разновидность недуга, при которой вследствие генной мутации возрастает восприимчивость тромбоцитарного рецептора к высокомолекулярным мультимерам белка Виллебранда.

Существует и приобретенная болезнь Виллебранда, возникающая у больных, страдающих лимфопролиферативными и аутоиммунными патологиями. Данный тип болезни развивается как следствие возникновения специфического ингибитора фактора Виллебранда.

Группы риска

В группы риска включены пациенты:

• имеющие отягощенную наследственность (генетическую предрасположенность);
• страдающие сбоями свертываемости крови вследствие различных патологий и травм.

Основные симптомы

Наиболее специфичным симптомом для болезни Виллебранда (МКБ-10 — D68.0) является кровотечение из носа, внутренних органов, десен. Причем кровоточивость может быть как незначительной, так и массивной, и протекает чаще по микроциркуляторному типу.

У больных, имеющих значительный дефицит тромбоцитарного белка, кровотечения (маточные, десневые, носовые) бывают длительные и обильные, кроме того, нередко возникают и кровоизлияния в суставы и мышцы. Продолжительные кровотечения могут возникать также при удалении зубов, операциях и травмах.

Другие проявления

Кровоизлияния в ткани мышц и подкожную клетчатку (гематомы) возникают при данной патологии преимущественно в результате травм у пациентов с тяжелым течением недуга.

Геморрагический синдром при болезни Виллебранда — не постоянный признак болезни. Периоды его обострения чередуются с практически полным отсутствием геморрагий.

В некоторых случаях болезнь Виллебранда совмещается с мезенхимальной дистрофией. При этом у пациентов обнаруживается чрезмерная растяжимость кожи, пролабирование клапанных створок в сердце, увеличенная подвижность суставов со слабостью связок.

Кровотечения из пищеварительных органов (ДПК, желудок) — симптом не превалирующий. Подобная кровоточивость часто возникает как следствие употребления средств, воздействующих на тромбоцитарную агрегацию (аспирин, НПВС). Помимо этого, источником кровотечения могут выступать латентные язвы ДПК и желудка, геморроидальный узел либо эрозивный гастрит.

Вероятно появление гематурии (наличие кровяных примесей в моче) либо наличие кровяных вкраплений в кале.

У больных, страдающих данным недугом, возможны обильные длительные кровотечения, возникающие во время операций либо родов. Роды у пациенток с патологией Виллебранда сопряжены с высоким риском значительной кровопотери.

При этом у основной массы пациенток, страдающих легкой либо среднетяжелой формой недуга, при беременности концентрация белка Виллебранда увеличивается в 3 раза, достигая практически нормальных показателей, однако после родов приходит к прежнему уровню.

Наиболее редким симптомом заболевания, характерным для 3-го типа, является гемартроз. При остром гемартрозе возникает значительная болезненность, связанная с увеличением внутрисуставного давления.

При этом объем сустава увеличен, а кожа в его районе горячая и гиперемированная. Когда причиной гемартроза послужила травма, необходимо исключить сопутствующие повреждения (отрыв мыщелка и другие).

Хронический синовит — следствие рецидивирующих гемартрозов. При этом гипертрофированная синовиальная оболочка выступает основным источником суставных кровоизлияний.

Острый синовит протекает с частыми рецидивами гемартрозов, возникающими даже при трансфузиях необходимого фактора свертывания, вследствие присутствия воспаления в синовиальной оболочке.

Хронический синовит, в случае разрушенной суставной капсулы, может протекать безболезненно.

Патология Виллебранда, в отличие от гемофилии, не сопровождается формированием деформирующего остеоартроза.

Кровоизлияния в оболочки и непосредственно в ткань спинного/головного мозга при наличии болезни Виллебранда — итог различных травм. В редких случаях причинным фактором может служить гипертонический криз либо употребление средств, негативно влияющих на гемостатические функции тромбоцитов, например бутадиона, аспирина и так далее.

Патология в детском возрасте

Болезнь Виллебранда у детей чаще всего проявляется синяками на коже, носовыми и десневыми кровотечениями. Самое тяжелое течение недуга отмечается сразу после либо во время инфекционных патологий. При этом механизмом таких самопроизвольных кровотечений диапедезного типа скорее всего является увеличение сосудистой проницаемости вследствие инфекционного процесса.

Диагностические мероприятия

Назначением терапии, как и диагностикой болезни Виллебранда, занимается гематолог.

Основными методами выявления патологии являются:

• генетические тесты, определяющие наличие нарушений структуры фактора Виллебранда;
• определение наличия антигена либо активность фактора Виллебранда, определение свертываемости крови.

Дополнительно назначаются:

• ОАК и биохимия крови;
• коагулограмма;
• ОАМ;
• кал на скрытую кровь;
• тесты, определяющие ломкость капилляров.

Дабы исключить кровотечения в селезенке и печени, рекомендуют прохождение УЗИ внутренних (в брюшной полости) органов.

Лечение и рекомендации

Лечение болезни Виллебранда зависит от вероятности осложнений, формы недуга и частоты кровотечений:

• Легкая форма: исключить прием НПВС (главным образом «Ибупрофена» и аспирина) и противосвертывающих лекарств («Гепарин», «Клопидогрел», «Варфарин»). В качестве профилактики при родах, операциях и травмах принимать медикаменты для исключения кровотечений.

• Тяжелая форма: противосвертывающие и НПВС запрещены к приему. В качестве лечения показаны: трансфузионные средства (плазма крови, гемопрепараты), «Десмопрессин», средства, содержащие фактор Виллебранда, антифибринолитики, гормонотерапия для предотвращения меноррагий, тромбиновый порошок либо фибриновый клей (наружные средства, наносящиеся на рану).

Кроме того, основные рекомендации при болезни Виллебранда включают в себя: исключение травм и занятий видами спорта с высокой вероятностью травматизма (хоккей, футбол и др.), нормализация веса.

Возможные осложнения

К ним относятся:

• массивная кровопотеря;
• анемии;
• маточные кровотечения;
• тромбозы;
• угроза самопрерывания беременности.

Профилактика осложнений

В домашних условиях больной должен:

• исключить препараты, которые повышают риск кровотечения («Напроксен», салицилаты, «Ибупрофен»);
• как обезболивающее средство использовать «Ацетаминофен» («Тайленол»), но ввиду того, что данное средство не уменьшает воспаление и отечность, подбор противовоспалительного лекарства лучше доверить лечащему доктору;
• сообщать о наличии болезни Виллебранда при походе в больницу или прохождении любых процедур;
• воздерживаться от применения лекарств с противосвертывающими эффектами («Варфарин», «Клопидогрел», «Гепарин» и другие);
• необходимо постоянно носить специальный медицинский браслет, с нанесенной на него информацией о наличии патологии;
• поддерживать соответствующий росту нормальный вес, так как излишние килограммы значительно повышают вероятность кровоизлияний, вследствие увеличения на суставы нагрузки;
• быть активным, дабы поддерживать нормальную массу и сохранить эластичность связок и мышц, что, в свою очередь, предотвратит повреждения (с последующим кровотечением) суставов.

Пациенту следует отдавать предпочтение плаванью, прогулкам на велосипеде и спортивной ходьбе вследствие того, что данные виды спорта наименее травматичны и не несут значительной нагрузки на суставы.

Однако перед любой физической нагрузкой необходимо тщательно разогревать мышцы, выполняя растяжку.

Хорошо разогретые мускулы — необходимое условие для предотвращения кровотечений при резких движениях либо растяжениях:

• Отказаться от рестлинга, футбола, поднятия тяжестей, хоккея и других видов спорта с высокой травматичностью и/или высокой нагрузкой на суставы.
• Знать признаки начинающегося кровотечения. Нередко пациенты могут ощущать симптомы кровоизлияния в сустав либо мышцу. При этом нужно как можно раньше принять средство с фактором свертывания.
• Обучиться проведению инъекций фактора свертывания своему ребенку либо себе. Если ребенок старше десятилетнего возраста, необходимо обучить его делать укол самостоятельно. Эти несложные действия облегчают дальнейшую терапию и позволяют предотвращать осложнения, возникающие при массивных кровотечениях.

У животных

Кроме человека, обнаруживается болезнь фон Виллебранда у собак и кошек. При этом среди кошек заболеванию подвержены представители пород канадский сфинкс и корниш-рекс, а среди собак — более 50 пород (чаще терьеры шотландские и манчестерские, доберманы, немецкие овчарки, эрдельтерьеры и золотистые ретриверы).

Заболевание может существовать латентно (то есть бессимптомно) либо проявляться кровотечениями при травмах, клипировании когтей, операциях и прорезывании зубов.

Гораздо реже у животного появляются носовые, желудочно-кишечные и десневые кровотечения, гематурия и крайне редко петехии. Присутствие у больного животного гипотиреоза увеличивает риск кровотечений.

Диагностируется болезнь Виллебранда у собак и кошек путем определения антител к белку Виллебранда в крови животного.

Однако быстро и просто определить свертываемость можно при помощи короткого надреза слизистой губы. В этом случае стоит помнить, что и некоторые другие болезни могут повлиять на результат этого метода.

Лечение недуга у животных

После операций либо травм животных наблюдают на протяжении двух суток, дабы не пропустить развитие геморрагических осложнений. Физические нагрузки не ограничивают, а хозяина информируют о наследственном характере патологии и советуют не допускать питомца к вязке.

Терапия сводится к переливанию цельной крови (если присутствует анемия) либо заготовленной плазмы. При этом достаточно лишь одной процедуры.

Отличной заменой переливаниям является использование десмопрессина ацетата, вводимого подкожно в дозировке 1 мкг/кг. Также препарат используется и в профилактических целях перед операциями.

При наличии у питомца гипотиреоза, применение гормонов значительно снижает вероятность развития кровотечений.

Источник: https://www.syl.ru/article/389575/bolezn-villebranda-prichinyi-simptomyi-diagnostika-i-osobennosti-lecheniya

Болезнь Виллебранда

Болезнь Виллебранда – патология свертывающей системы крови, обусловленная нарушением синтеза или качественными изменениями одноименного свертывающего фактора.

Спонтанные длительные носовые кровотечения могут свидетельствовать о болезни Виллебранда

Фактор фон Виллебранда (vWF) присутствует в крови в комплексе с VIII фактором свертывания, выполняя следующие функции:

• обеспечение адекватного сцепления тромбоцитов с сосудистой стенкой в случае возникновения кровотечения;
• стабилизация за счет комплексообразования и транспортировка к месту формирования тромбоцитарного сгустка при нарушении целостности сосуда VIII фактор свертывания.

Заболевание впервые было описано Эриком фон Виллебрандом в 1926 году (установлено у аборигенов Аландских островов).

Обследуя 5-летнюю пациентку, он обратил внимание на то, что из 12 детей в семье 4 умерли в раннем возрасте от различных кровотечений, оба родителя также страдали от эпизодов спонтанной кровоточивости.

При дальнейшем исследовании было выявлено, что 23 родственника из 66 членов данной семьи также были подвержены повышенной кровоточивости. Виллебранд обозначил открытое заболевание как новый вид коагулопатии – «псевдогемофилию».

Названная патология является наиболее распространенным геморрагическим диатезом: он обнаруживается примерно у 1% населения.

Основным осложнением болезни Виллебранда является развитие кровотечений (в том числе внутрисуставных, внутриполостных и кровотечений в структуры головного мозга), которые могут приводить к фатальным последствиям.

Около 2/3 пациентов страдают заболеванием в легкой форме, у большинства из них симптомы отсутствуют. Приблизительно 30% болеют в тяжелой и среднетяжелой формах. Болезнь Виллебранда чаще встречается в детском возрасте и у женщин детородного возраста.

Причины и факторы риска

Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному или аутосомно-доминантному типу. Вероятность передачи заболевания от матери к ребенку составляет 50%, но только в 1/3 случаев присутствуют клинически значимые проявления болезни.

Основная причина возникновения патологии – нарушение гена, кодирующего фактор фон Виллебранда, который находится на коротком плече 12-й хромосомы.

При болезни Виллебранда нарушаются механизмы образования тромба

В результате мутации происходит ряд изменений:

• отсутствие крупных мультимеров фактора Виллебранда;
• повышение аффинности (прочности связи, сродства) фактора к тромбоцитарному рецептору GB-Ib в сочетании с отсутствием крупных мультимеров;
• снижение аффинности фактора Виллебранда к тромбоцитарному рецептору GP-Ib без нарушения мультимерной структуры;
• снижение аффинности фактора Виллебранда к фактору VIII и т. п.

Исходя из вариантов функциональных дефектов выделяются соответствующие типы болезни.

Формы заболевания

Согласно рекомендациям Комитета по науке и стандартизации (Scientific and Standardization Committee – SSC) при Международном обществе по проблемам тромбоза и гемостаза, болезнь Виллебранда классифицируется следующим образом:

• I тип – снижение синтеза фактора фон Виллебранда и связанного с ним антигена. В плазме крови при I типе присутствуют все мультимеры фактора. Встречается в 55–75% случаев;
• II тип – резкое снижение образования и содержания в крови наиболее активных больших мультимеров фактора фон Виллебранда, преобладание малых мультимеров с низкой гемостатической активностью;
• III тип – практически полное отсутствие фактора Виллебранда, встречается крайне редко (в 1–3% случаев).

Болезнь Виллебранда является наиболее распространенным геморрагическим диатезом: он обнаруживается примерно у 1% населения.

В зависимости от особенностей фенотипа II тип заболевания делится на несколько подтипов:

• IIA – качественные дефекты фактора со снижением vWF- зависимой адгезии тромбоцитов и изолированным дефицитом высокомолекулярных мультимеров;
• IIB – качественные дефекты фактора Виллебранда с повышением сродства к рецептору GP-Ib тромбоцитов;
• IIN – нарушение способности фактора Виллебранда связываться с VIII фактором свертывания;
• IIM – наличие vWF-дефектов на фоне отсутствия дефицита мультимеров.

На уровень фактора Виллебранда в крови влияет ряд факторов:

• возраст (уровень увеличивается по мере взросления);
• пол;
• этнос (уровень выше у африканцев и афроамериканцев);
• группа крови (период полужизни фактора у лиц с I группой крови приблизительно на 1/4 меньше, чем у носителей других групп);
• гормональный фон (снижен при гипотиреозе, повышается во время беременности).

Симптомы

Симптоматика заболевания крайне многообразна: от незначительных эпизодических кровотечений до массивных, изнуряющих, приводящих к выраженной кровопотере.

Чаще повышенная кровоточивость отмечается в детском возрасте, снижаясь по мере взросления, в последующем наблюдается чередование обострений и ремиссий.

Подкожные гематомы, появляющиеся спонтанно – симптом болезни Виллебранда

Признаки, характерные для болезни Виллебранда:

• кровоточивость более 15 минут после незначительных ранений или спонтанно рецидивирующая кровоточивость спустя 7 суток и более после травмы;
• тяжелые, длительные или спонтанно возобновляющиеся кровотечения после незначительных хирургических вмешательств, экстракции зубов;
• подкожные гематомы, появляющиеся после незначительных травмирующих воздействий или самопроизвольно;
• геморрагическая сыпь на коже;
• спонтанные носовые кровотечения длительностью более 10 минут или требующие в силу интенсивности медицинского вмешательства;
• кровь в испражнениях при отсутствии патологии ЖКТ, способной спровоцировать развитие желудочно-кишечных кровотечений;
• тяжелая анемия;
• интенсивные, длительные менструации.

У женщин при болезни Виллебранда наблюдаются длительные, интенсивные менструации Около 2/3 пациентов страдают болезнью Виллебранда в легкой форме, у большинства из них симптомы отсутствуют. Приблизительно 30% болеют в тяжелой и среднетяжелой формах.

Особенности протекания болезни во время беременности

Беременность оказывает на течение болезни фон Виллебранда неоднозначное влияние. Зачастую при наступлении беременности под воздействием эстрогенов уровень фактора Виллебранда в плазме крови повышается, такая же тенденция может наблюдаться перед родами. Однако данные изменения происходят не у всех женщин.

По результатам исследований, наблюдается высокая частота самопроизвольного прерывания беременности на ранних сроках – 22–25% у женщин, страдающих данной патологией. Приблизительно у 1/3 женщин регистрируются кровотечения в первом триместре беременности.

При II типе заболевания уровни фактора VIII и фактора Виллебранда часто увеличиваются во время беременности, но в большинстве исследований отмечено минимальное или вообще отсутствующее изменение уровня активности факторов свертывания и сохранение патологической структуры мультимеров. У женщин с III типом болезни Виллебранда уровни фактора VIII и фактора Виллебранда практически не увеличиваются во время беременности.

У женщин, страдающих болезнью Виллебранда, высок риск самопроизвольного прерывания беременности на ранних сроках

Женщины с болезнью Виллебранда подвергаются повышенному риску первичного (более 500 мл в первые сутки после родов) и вторичного послеродового кровотечения (от 24 часов до 6 недель) вследствие быстрого снижения активности факторов свертывания крови после родов.

• Польза и вред сдачи крови: 12 заблуждений о донорстве
• Тромбоз глубоких вен: 8 симптомов, сигнализирующих об опасности
• 8 съедобных весенних трав

Диагностика

Диагноз ставится на основании показателей системы гемостаза:

• удлиненное время кровотечения (при I типе у некоторых пациентов показатель в пределах нормы);
• активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) (нормальное или удлиненное);
• значительное изменение показателей ристоцетин-индуцированной агрегации тромбоцитов;
• изменение уровня фактора Виллебранда в плазме крови и баланса его мультимеров в зависимости от типа болезни;
• изменение уровня антигена фактора фон Виллебранда в крови;
• нормальные показатели времени свертывания крови (за исключением III типа болезни).

Общий и биохимический анализы крови не показывают характерных изменений, в редких случаях отмечается пониженное содержание железа, вплоть до анемии.

Для диагностики болезни Виллебранда необходимо узнать уровень и активность фактора фон Виллебранда (vWF) в крови пациента

Помимо исследования гемостаза, показаны инструментальные методы обследования пациентов (ФГДС, УЗИ органов брюшной полости, МРТ) с целью исключения скрытых кровотечений.

Лечение

Цель лечения: повышение концентрации или замещение недостающих факторов свертывания крови. Лечение может быть профилактическим или по требованию – при остром кровотечении.

Терапия болезни Виллебранда осуществляется тремя способами (в зависимости от тяжести состояния):

1. Применение лекарственных средств, повышающих уровень собственного фактора Виллебранда.
2. Заместительная терапия препаратами крови, содержащими фактор Виллебранда.
3. Местная терапия повреждений слизистых оболочек и кожных покровов.

Болезнь Виллебранда является показанием к применению препаратов крови, содержащих vWF

Основные группы препаратов, использующихся в лечении:

• гормональные средства;
• антифибринолитические препараты;
• местные гемостатики;
• плазматические концентраты.

Возможные осложнения и последствия

Основным осложнением болезни Виллебранда является развитие кровотечений (в том числе внутрисуставных, внутриполостных и кровотечений в структуры головного мозга), которые могут приводить к фатальным последствиям.

Прогноз

При своевременной диагностике и комплексной терапии прогноз благоприятный.

Профилактика

Поскольку заболевание генетическое, предотвратить его развитие не представляется возможным, но существует ряд мероприятий, позволяющих существенно снизить риск возникновения кровотечений:

• отказ от приема нестероидных противовоспалительных средств;
• исключение приема антиагрегантов (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел);
• регулярные профилактические осмотры;
• предотвращение травмирующих воздействий.

Видео с YouTube по теме статьи:

Источник: https://www.neboleem.net/bolezn-villebranda.php

Болезнь Виллебранда

Болезнь Виллебранда – врожденная патология гемостаза, проявляющаяся количественным и качественным дефицитом плазменного фактора Виллебранда и повышенной кровоточивостью. Болезнь Виллебранда характеризуется спонтанным образованием подкожных петехий, экхимозов; рецидивирующими кровотечениями из носа, ЖКТ, полости матки; избыточной потерей крови после травм и операций, гемартрозами. Диагноз устанавливается по данным семейного анамнеза, клинической картины и лабораторного скрининга системы гемостаза. При болезни Виллебранда применяется трансфузия антигемофильной плазмы, местные и общие гемостатические средства, антифибринолитики.

Болезнь Виллебранда (ангиогемофилия) – разновидность наследственного геморрагического диатеза, обусловленная недостатком или сниженной активностью плазменного компонента VIII-го фактора свертывания крови – фактора Виллебранда (VWF).

Болезнь Виллебранда является распространенной патологией свертываемости крови, встречающейся с частотой 1-2 случая на 10 000 чел., а среди наследственных геморрагических диатезов стоит на 3-м месте после тромбоцитопатий и гемофилии А.

Болезнь Виллебранда в равной мере диагностируется у лиц обоего пола, но в связи с более тяжелым течением чаще выявляется у женщин.

Заболевание может сочетаться с соединительнотканной дисплазией, слабостью связок и гипермобильностью суставов, повышенной растяжимостью кожи, пролапсом клапанов сердца (синдромом Элерса-Данлоса).

Болезнь Виллебранда

Различают несколько клинических типов болезни Виллебранда — классический (I тип); вариантные формы (II тип); тяжелую форму (III тип) и тромбоцитарный тип.

При самом распространенном (70-80% случаев) I типе болезни происходит небольшое или умеренное снижение уровня фактора Виллебранда в плазме (иногда чуть меньше нижней границы нормы). Спектр олигомеров не изменен, но при форме Винчеза отмечается постоянное присутствие сверхтяжелых мультимеров VWF.

При II типе (20-30% случаев) наблюдаются качественные дефекты и снижение активности фактора Виллебранда, уровень которого находится в границах нормы. Причиной этого могут быть отсутствие или дефицит высоко- и среднемолекулярных олигомеров; избыточная аффинность (сродство) к рецепторам тромбоцитов, снижение ристомицин-кофакторной активности, нарушение связывания и инактивация VIII фактора.

При III типе фактор Виллебранда в плазме практически полностью отсутствует, активность VIII фактора низкая. Тромбоцитарный тип (псевдо-болезнь Виллебранда) наблюдается при нормальном содержании VWF, но повышенном связывании его с соответствующим измененным рецептором тромбоцитов.

В основе болезни Виллебранда лежит количественное (I и III типы) и качественное (II тип) нарушение синтеза фактора Виллебранда — сложного гликопротеина плазмы крови, представляющего собой комплекс олигомеров (от димеров до мультимеров). Фактор Виллебранда секретируется клетками сосудистого эндотелия и мегакариоцитами в виде пропротеина, поступает в кровь и субэндотелиальный матрикс, где депонируется в a-гранулах тромбоцитов и тельцах Вейбла-Паллада.

Фактор Виллебранда участвует в сосудисто-тромбоцитарном (первичном) и в коагуляционном (вторичном) гемостазе.

VWF является субъединицей антигемофильного глобулина (VIII фактора свертывания крови), обеспечивая его стабильность и защиту от преждевременной инактивации.

Благодаря наличию специфических рецепторов, фактор Виллебранда опосредует прочную адгезию кровяных пластинок (тромбоцитов) к субэндотелиальным структурам и агрегацию между собой в местах повреждения кровеносных сосудов.

Уровень VWF в плазме крови в норме составляет 10 мг/л, временно повышается при физической активности, беременности, стрессе, воспалительно-инфекционных процессах, приеме эстрогенов; конституционально снижен у лиц с I группой крови. Активность фактора Виллебранда зависит от его молекулярной массы, наибольший тромбогенный потенциал отмечается у самых крупных мультимеров.

Болезнь Виллебранда является генетически обусловленной патологией, вызываемой мутациями гена фактора VWF, локализующегося в 12 хромосоме.

При III типе болезни Виллебранда имеют место делеции больших участков гена VWF, мутации или сочетание этих дефектов. При этом оба родителя обычно имеют легкое течение I типа заболевания.

Приобретенные формы болезни Виллебранда могут возникать как осложнение после множественных гемотрансфузий, на фоне системных (СКВ, ревматоидного артрита), сердечных (стеноз аортального клапана), онкологических (нефробластомы, опухоли Вильмса, макроглобулинемии) заболеваний. Эти формы болезни Виллебранда связаны с образованием аутоантител к VWF, избирательной абсорбцией олигомеров опухолевыми клетками или дефектами мембран тромбоцитов.

Болезнь Виллебранда проявляется геморрагическим синдромом различной интенсивности – преимущественно петехиально-синячкового, синячково-гематомного, реже — гематомного типов, что определяется тяжестью и вариантом заболевания.

Легкие формы болезни Виллебранда I и II типов характеризуются спонтанным возникновением носовых кровотечений, небольших и умеренных внутрикожных и подкожных кровоизлияний (петехий, экхимозов), продолжительной кровоточивостью после травм (порезов) и хирургических манипуляций (экстракции зубов, тонзиллэктомии и др.). У девушек отмечаются меноррагии, маточные кровотечения, у рожениц — избыточная потеря крови во время родов.

При III типе и тяжелых случаях I и II типов болезни Виллебранда клиническая картина может напоминать симптомы гемофилии. Появляются частые подкожные геморрагии, болезненные гематомы мягких тканей, кровотечения из мест инъекций.

Происходят кровоизлияния в крупные суставы (гемартрозы), длительно некупируемые кровотечения при операциях, травмах, обильные кровотечения из носа, десен, ЖКТ и мочевых путей. Типично формирование грубых посттравматических рубцов. При тяжелом течении болезни Виллебранда геморрагический синдром манифестирует уже в первые месяцы жизни ребенка.

Гемосиндром при болезни Виллебранда протекает с чередованием обострения и почти полного (или полного) исчезновения проявлений, но при яркой выраженности может приводить к тяжелой постгеморрагической анемии.

Назначается общий и биохимический анализ крови, коагулограмма с определением уровня тромбоцитов и фибриногена, времени свертывания; ПТИ и АЧТВ, проводятся проба щипка и проба жгута.

Из общих обследований рекомендовано определение группы крови, исследование общего анализа мочи, анализа кала на скрытую кровь, УЗИ брюшной полости.

Для подтверждения факта болезни Виллебранда определяют уровень VWF в сыворотке крови и его активность, ристоцетин-кофакторную активность с использованием методов иммуноэлектрофореза и ИФА.

При болезни Виллебранда II типа, при нормальном уровне VWF и VIII факторов, информативно исследование фактора активации тромбоцитов (PAF), активности VIII фактора свертывания, агрегации тромбоцитов.

Для пациентов с болезнью Виллебранда характерно сочетание сниженного уровня и активности VWF в сыворотке крови, удлинения времени кровотечения и АЧТВ, нарушения адгезивной и агрегационной функции тромбоцитов.

Болезнь Виллебранда требует проведения дифференциальной диагностики с гемофилией, наследственными тромбоцитопатиями. Кроме консультации гематолога и генетика, дополнительно проводятся осмотры отоларинголога, стоматолога, гинеколога, гастроэнтеролога.

Регулярного лечения болезни Виллебранда с малосимптомным и умеренно выраженным гемосиндромом не проводится, но у пациентов остается повышенный риск кровотечений.

Цель подобной терапии — обеспечить минимально необходимый уровень дефицитных факторов свертывания крови.

В качестве заместительной терапии показана трансфузия антигемофильной плазмы и криопреципитата (с высоким содержанием VWF) в дозах меньших, чем при гемофилии. При болезни Виллебранда I типа для прекращения кровотечения эффективно назначение десмопрессина.

При легких и среднетяжелых формах геморрагий может применяться аминокапроновая кислота, транексамовая кислота. Для остановки кровотечения из раны используется гемостатическая губка, фибриновый клей.

При повторяющихся маточных кровотечениях применяются КОК, в отсутствие положительного результата выполняется гистерэктомия — хирургическое удаление матки.

В случае адекватного гемостатического лечения болезнь Виллебранда обычно протекает относительно благоприятно.

Тяжелое течение болезни Виллебранда может привести к выраженной постгеморрагической анемии, фатальным кровотечениям после родов, серьезных травм и операций, иногда — субарахноидальным кровоизлияниям и геморрагическому инсульту.

В целях профилактики болезни Виллебранда необходимо исключить браки между больными (в т. ч., родственниками), при наличии диагноза — исключить прием НПВС, антиагрегантных препаратов, избегать травм, точно выполнять рекомендации врача.

Источник: https://www.KrasotaiMedicina.ru/diseases/hematologic/von-Willebrand

Болезнь Виллебранда: причины, симптомы и лечение

Болезнь Виллебранда (БВ) — наследственное заболевание из группы коагулопатий, то есть болезней, возникающих из-за нарушения свертывания крови. В строгом медицинском смысле БВ не относят к гемофилии, однако Программа «12 нозологий», предусматривая государственную поддержку лечения гемофилии, рассматривает в этом разделе и БВ. В среднем БВ встречается у 1 человека из 100 – и у мужчин, и у женщин. При этом у 70% людей с БВ она протекает в легкой форме, а тяжелое или со средней степенью тяжести течение встречается у оставшихся 30%.

Болезнь чаще передается по аутосомно-доминантному типу наследования, то есть для того, чтобы БВ развилась, достаточно, чтобы мутация в гене был у одного из родителей. Реже встречается аутосомно-рецессивный вид наследования, при котором эта болезнь проявляется только тогда, когда «поврежденный» ген есть и у отца, и у матери, и при этом он не находится в Х и Y (половых) хромосомах.

Причина патологии — недостаточность особого белка плазмы, который называется фактор Виллебранда. Если фактор Виллебранда изменен, то нарушается работа системы гемостаза:

• Разрушается фактор свертывания VIII (антигемофильный глобулин)
• Не происходит связывания фактора фон Виллебранда с коллагеном, который в норме укрепляет стенку сосуда
• Уменьшается содержание серотонина, из-за чего нарушается тонус сосудов, они расширяются, становятся ломкими, кровь может просачиваться через сосудистую стенку.

Такой комплекс нарушений приводит к тому, что при повреждении сосудов, организм не справляется с остановкой кровотечения, оно долго длится, становится обильным.

В зависимости от типа мутации гена заболевание может протекать по одному из 4 типов.

• Тип 1, самый распространенный, связан с частичной количественной нехваткой фактора Виллебранда, структура самого же белка при этом не нарушена. Этой формой БВ страдает 7580% пациентов с данным диагнозом.
• Тип 2 связан с качественными изменениями в структуре белка VWF. Этот тип течения болезни включает несколько подтипов — 2A, 2B, 2M, 2N, проявления которых зависит от того, какое именно свойство фактора Виллебранда нарушено. В среднем от 5 % до 15 % людей с БВ имеют нарушения 2 типа.
• Тип 3 — связан с общим дефицитом фактора, то есть, его в крови нет вообще или его очень мало. Это самая тяжелая форма течения, встречается она примерно у 5% людей с данным диагнозом.
• 4 тип (хотя не во всех классификациях он выделяется) носит название тромбоцитарного, и связан он с нарушением в работе рецепторов, отвечающих за связь особого белка тромбоцитов с фактором Виллебранда. По сути, сам VWF в норме, но другой белок неправильно на него реагирует.

И, наконец, отдельно рассматривается приобретенная форма БВ, которая возникает из-за внешних причин: в плазме крови появляются вещества, меняющие механизм действия фактора Виллебранда. Иначе говоря, сам фактор в плазме есть в достаточном количестве, он мог бы работать, но из-за сторонних причин его работа нарушается.

Диагноз при болезни Виллебранда часто ставится с опозданием: во-первых, поскольку болезнь редкая, врачи педиатры не распознают клиническую картину. Во-вторых, клинический анализ крови может показать нормальную свертываемость.

Отечественные стандарты медицинской помощи предусматривают следующие лабораторные исследования при подозрении на болезнь Виллебранда:

• Коагулологический скрининг (гемостазиограмма, коагулограмма): общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, фибриногена, тромбинового и протромбинового времени; АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время) – при БВ оно увеличено.

Это исследование назначается пациентам с геморрагическими синдромами и может быть проведено в обычных диагностических центрах. Остальные тесты проводятся в специализированных отделениях и  центрах по исследованию и лечению коагулопатий:

• vWF:Rco (ристоцетин кофакторная активность) и vWF:Ag (определение количества антигена VWF) – эти показатели позволяют определить количественные и качественные нарушения фактора Виллебранда.
• FVIII:C (прокоагулянтная активность фактора VIII) – фактор свертывания крови VIII связан с фактором Виллебранда. Повышенная или сниженная активность  фактора VIII:C в сочетании с другими специфическими показателями помогут подтвердить болезнь Виллебранда и определить ее тип.
• vWF:СВ (способность фактора Виллебранда связываться с коллагеном)  помогает обнаружить нарушения в белковой структуре vWF.
• RIPA в двух концентрациях – показатели агрегации (склеивания) тромбоцитов под влиянием ристоцетина. В зависимости от показателей RIPAтипируется болезнь Виллебранда. Например, при типе 1 этот показатель будет в норме или снижен, при БВ типа 2B – повышен, а при БВ 3 типа отсутствует.
• Мультимерный анализ – определение белковой структуры фактора Виллебранда. В зависимости от изменений в той или иной белковой цепочке, определяется тип болезни Виллебранда.

Какие симптомы должны насторожить

В раннем детском возрасте заподозрить БВ у ребенка довольно трудно. При легкой степени тяжести кровотечения и синяки могут появляться почти также как у здоровых детей.

• У детей старше года  могут отмечаться частые носовые кровотечения, как сами по себе, так и после незначительной травмы.
• Если ребенку удаляют зубы, то кровотечение начинается во время операции и не останавливается в течение 1-2 часов. Это тоже должно насторожить родителей.
• Обильное кровотечение из десен.
• Меноррагии — обильные, длительные (до 10 дней) менструации у девочек. Повышенная подвижность, патологическая гибкость суставов.

При тяжелом течении БВ могут также отмечаться:

• Кровоизлияния (геморрагии) в мышцы, под кожу. Они выглядят как синяки, располагаются чаще в месте травмы, удара. Считая синяки нормальными спутниками взросления, многие родители не обращают на них внимания и не говорят о них врачу.
• Рвота с кровью (при кровотечении из пищевода) или рвота в виде кофейной гущи (при кровотечении из желудка).
• Кровь в стуле;
• Очень темный, полужидкий кал с неприятным запахом.
• Болезненность и отечность суставов, при прощупывании под кожей над суставом ощущается подвижное вязкое содержимое.

Основная цель лечения при БВ — предотвращение кровотечений и осложнений. Есть два направления лекарственной помощи при БВ:

• Профилактическое лечение. Оно направлено на снижение частоты или полное исключение кровотечений у пациента. Такой режим лицам с БВ назначается реже, чем при гемофилии и других коагулопатиях. На практике он показал эффективность при рецидивах кровотечений из ЖКТ,  в суставы, и вполне может быть оптимальным режимом терапии.
• Второе направление — лечение по требованию: при остром кровотечении и/или его риске. Этот подход предусматривает введение лекарств при планировании лечебных или диагностических процедур, могущих вызывать кровотечение: удаление зуба или аденоидов; операция, эндоскопическое обследование и т. д.

Лечение кровотечений «по требованию» обычно проводится десмопрессином. Десмопрессин — аналог антидиуретического гормона вазопрессина, способного повышать количество фактора Виллебранда и активность фактора свертывания крови VIII.

Эта терапия используется у лиц с БВ типов 1 и 2 (кроме 2В). При других формах БВ такая терапия неэффективна. Перед назначением лечения проводится проба на эффективность десмопрессина у конкретного пациента, и, если она достаточная, то для остановки кровотечения назначается препарат.

Назначать десмопрессин больше чем на 2 суток нельзя:

• Внутренний слой сосудов под влиянием десмопрессина истощается и VWF не вырабатывается;
• Возникают пробочные эффекты (временное учащение сердцебиения, головные боли, отеки из-за задержки жидкости).
• После длительного курса десмопрессина организм перестает отвечать на его введение, лечение утрачивает эффективность.

Данная схема не применяется у лиц с атеросклерозом, сердечной недостаточностью, при эпилепсии, во время беременности. Не рекомендован прием десмопрессина при бронхиальной астме, гипертонии, заболеваниях щитовидной железы, хроническом воспалении почек. Во всех перечисленных случаях, а также для профилактического лечения применяются другие схемы:

1. Антифибринолитики (ε-аминокапроновая кислота и транексамовая кислота). Назначаются при кровотечениях из десен и слизистой рта, носа, при меноррагиях.
2. Комбинированные оральные контрацептивы (КОК) применяются для лечения меноррагий у женщин с болезнью Виллебранда.
3. Фибриновый клей, гемостатическая губка могут применяться при легкой форме БВ для остановки локальных кровотечений (например, после удаления зуба, при носовом кровотечении).
4. Заместительная терапия препаратами концентратов vWF/FVIII используется при БВ типов 2В, 3, а также при типах 1 и 2, если есть противопоказания к использованию десмопрессина. Длительность, дозу, частоту введения подбирает врач-гематолог индивидуально.

Пациент с БВ должен состоять на диспансерном учете у нескольких специалистов:

• Гинеколог: для контроля осложнений на фоне меноррагий.
• Оториноларинголог: для контроля и профилактики носовых кровотечний.
• Гастроэнтеролог: для выявления заболеваний ЖКТ, несущих риск кровотечений.

Любая диагностическая или лечебная процедура, связанная с риском кровотечения требует лекарственной подготовки. Если предстоит операция или удаление зуба, нужно посетить гематолога для подбора профилактической терапии. Врача, который будет проводить операцию или обследование, также нужно предупредить об имеющейся у пациента болезни Виллебранда.

Рекомендуется избегать приема препаратов, которые могут спровоцировать кровотечение. К ним относятся аспирин, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВС), тромболитики (препараты, растворяющие тромбы).

Нужно избегать занятий и работы, связанных с риском травм и последующих кровотечений. Это может быть работа с острыми предметами и механизмами, травматичные виды спорта (единоборства, прыжки, гимнастика и т. п.).

У девочек с БВ менструации протекают дольше, выделения обильнее, чем у ровесниц. Необходимо, чтобы девочка знала об этом и могла принять меры, обратившись к родителям и врачу.

• Из-за меноррагий у женщин часто развиваются анемии, что может потребовать назначения антианемической терапии.
• При БВ во время беременности содержание и активность фактора фон Виллебранда может повыситься (если это не третий тип болезни), поэтому беременность и роды могут протекать нормально, что, впрочем, не отменяет необходимость совместного наблюдения гематолога и акушера-гинеколога, которые подберут профилактическую терапию на время беременности, родов и послеродовой период.
• Учитывая, что БВ передается генетически и риск рождения ребенка с этой патологий у отца/матери с данным диагнозом составляет 50%, необходима консультация генетика перед зачатием;

С возрастом выраженность симптоматики при некоторых типах БВ может снижаться. Однако с диспансерного учета больные не снимаются.

При БВ женщины в менопаузе подвержены высокому риску внезапного маточного кровотечения. При появлении кровянистых выделений нужно немедленно обратиться к гинекологу и гематологу.

В период ремиссии рекомендовано психотерапевтическое лечение для решения социальных, педагогических проблем.

• https://гемофилия.рф – сайт Всероссийского общества гемофилии (новости, правовая информация, контакты региональных обществ)
• https://www.wfh.org/ – сайт Всемирной федерации гемофилии (наиболее полная подборка полезной информации по теме, новости, программы помощи и содействия)
• https://www.ehc.eu/ru/ — сайт Европейского консорциума гемофилии

Источник: https://healthage.ru/poleznye-sovety/lechenie-boleznej/bolezn-villebranda-prichiny-simptomy-i-lechenie/